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功能性红曲(红曲米提取物)对癌症的作用及研究

2018-3-31 12:18:44 来源:本站 编辑: 0次浏览 分类:行业动态

     全球癌症大爆发,中国发病率第一!

     平均每30秒就有一个人罹患癌症

     平均每30秒就有一个人罹患糖尿病

     平均每30秒,至少有一个人死于心脑血管疾

北京11选5     2012年新增1400万癌症患者,20%在中国

     2013年新发癌症病309万,250万人死亡

     2015年新增429万癌症患者,死亡281万

     全国肿瘤登记中心的数据显示:2000 年的时候,20岁到39岁的年轻人每 10 万人有大约 40 个肿瘤发病,2013年的数字变成了 70 个。数据涨了 80 %。

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     中国疾病预防控制中心原副主任杨功焕在接受采访时说,癌症已经成为中国民众的第一位死亡原因,并且出现越来越多的年轻人患病。

     什么是癌症?

      癌症是由于机体的某种细胞在一些因素的作用下,无限增值而产生的、癌症与正常组织增生所不同的是:这种增生完全不受机体的调控,        所产生的新生组织也不具有正常组织的功能,它最主要活动就是不停的消耗机体的资源,挤占空间,并越来越快速地分裂增殖。这种增殖导致的结果,除了消耗了体内大量的营养物质,使机体的其他细胞得不到足够的营养外,还会蚕食机体的正常组织,从而破坏组织、器官的结构和功能,引起坏死出血合并感染,患者最终可能由于器官功能衰竭而死亡。此外,癌细胞还能释放出多种毒素,使人体产生一系列症状。

北京11选5      肿瘤不像病毒,不是体外入侵者,它的成分和正常组织一样,因此机体无法对它进行识别免疫。因此,人一旦患上癌症,根本无法依靠自身免疫来将其消灭。癌症难以对付的另外一个原因是癌细胞就像一个可怕的幽灵,可以四处游走。

       目前人类对付癌症的手段十分有限,最主要的就是放射线和化学药物治疗,而这两种治疗方式,在杀死癌细胞的同时也杀死体内正常细胞,且同时伴有骨髓抑制、外周血白细胞下降、免疫功能低下等巨大副作用。

功能性红曲怎么帮助身体抵抗癌症

      第一:癌细胞的产生是由于正常的DNA发生突变,引起组成DNA的四种核苷酸(腺嘌呤,鸟嘌呤,胞嘧啶,胸腺嘧啶)发生化学反应,导致细胞合成错误的蛋白质。体内一旦开始合成错误的蛋白质,那么就再也无法停止这种合成。

合成错误蛋白质的细胞会不断进行扩散,并破坏其他正常细胞,但幸运的是,人体内含有一种天然修复酵素。这种酵素来回穿梭于DNA组织,可以将这些错误合成的蛋白质修复过来。我们服用功能性红曲后,血液新陈代谢旺盛,而是制造更多的修复酵素来预防癌细胞的产生。

北京11选5第二:癌细胞的表面覆盖了一层蛋白质,这层蛋白质可以阻止白细胞攻击癌细胞,白细胞识别不出癌细胞,误认为这些癌细胞是自己的朋友而不对其进行攻击。但是功能性红曲(尤其是其中的蛋白酶)可以消化和分解癌细胞表层的蛋白质,这样癌细胞就会暴露出来,被白细胞消灭。

       红曲在抗癌方面的研究进展?

       中国国立台湾大学的Nan-Wei Su等人从红曲中找到一种称之为Ankaflavin的物质,并在细胞水平上证明,这种物质对人类肝癌系HepG2和人肝癌A549具有选择性细胞毒性,且其半数抑制浓度几乎一致,均为15微克/毫升。

       而在相同的浓度下,对正常细胞MRC-5和WI-38细胞却没有毒性。利用Ankaflavin处理人类肝癌细胞系HepG2,48小时后,可以看到HepG2的染色体发生聚集和一些染色体片段产生,因此推测Ankaflavin可以诱导HepG2细胞系发生凋亡。

      中国台湾亚洲大学的李婉如研究了红曲发酵液在抑制癌细胞生长和转移方面的作用。红曲发酵6天的发酵液在与人体肝癌细胞株(SK-Hep-1)共培养6天后,其抑制率可达到60%。在抗癌细胞的转移方面,红曲发酵液可以显著抑制癌细胞的侵入和转移,且这种抑制作用呈现出量效关系。

      Mee Young Hong 等人对比了红曲和洛伐他汀在对结肠癌方面的作用效果,试验的结果显示,红曲较单独的洛伐他汀具有更好地抑制结肠癌细胞生长的功效。以大鼠为实验对象,Toshihiro Akihisa等人发现Monascin无论是对亚硝酸盐还是紫外线诱发的皮肤癌都有显著的抑制效果。

      一项最新发表在J.Agric.Food Chem杂志上的研究表明,红曲中的色素之一rubropunctatin具有很高的抗癌活性,其对人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y、胃癌细胞BGC-823、AGS、MKN45的抑制活性较紫杉醇还要高,但对人体正常胃上皮细胞GES-1的细胞毒性却较紫杉醇低。

      再用浓度为5微米的rubropunctatin处理胃癌细胞BGC-823,24小时后,可以观察到有87.63%胃癌细胞BGC-823提前进入细胞凋亡期。进一步研究发现,rubropunctatin结构中的6位碳原子上的内酯健、4位碳原子上的羰基以及三个环状结构的共轭双键,对其发挥抗癌作用起着十分重要的作用。

     因此,研究人员推断,rubropunctatin极有可有作为一种抗癌药物或者一种开发抗癌症药物的先导物质在未来的研究中发挥重要作用。

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